超滤离心管就是一个简单的可以承受高转速压力的管子，比如离一些样品，分离出上清沉淀。蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管。目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用，使用一次就扔掉太浪费。

　　离心超滤管会有一个类似于内管和外管的两个部分，内管中是带有一定分子量的膜，当高速离心时，分子量比它小的就漏到下面的管子(即外管)中了，分子量比它大的就截留在上面(即内管中)，就是超滤的原理。

　　超滤离心管超滤率受影响因素

　　超滤过程中需要在速率和回收率之间平衡以期获得较好好的效果。滤膜的通量的定义是流量除以面积，使用高 NMWL滤膜可以增加通量，但同时会降低回收率。选择膜和装置时需要同时考虑截留分子量和通量。而参与影响通量的因素很多，包括：压力：较为稀释的蛋白溶液或胶体悬液进行超滤时，流量随着跨膜压力（TMP）的增大而增加。正压条件下操作，如 Stirred Cell 搅拌式超滤杯，这种因素影响较为明显。如果极化影响显著，通量会达到一个平台，甚至可能随着压力的增加而降低。

　　浓度：当需要截留的样品浓度很低时，通量通常不受浓度影响。操作过程中，随着溶质浓度的升高，增加的粘滞性和极化将导致通量降低。温度：通常增加操作时的温度可以提高超滤效率。每增加1℃蛋白扩散率增加3-3.5%，同时溶液粘度降低。实践中一般是以样品和设备能耐 受的高温度来操作。pH：改换溶液和/或pH常常改变分子结构，蛋白尤其如此。在蛋白的pI值蛋白会沉淀，产生堵塞和得率损失。污垢：溶液中除了目的分子造成的浓差极化，还有其它小颗粒和分子会在膜上富集和沉淀，逐渐堆积在膜孔上或膜孔结构中，形成结晶和沉淀。